Membres du conseil d’administration

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Alies Maybee

Président
Alies Maybee
Toronto, Ontario

Depuis 2011, Alies a apporté son expérience de patiente, de soignante et de technologie à son engagement en tant que patient partenaire. Alies a été coprésidente fondatrice du « Community Engagement Council ». Son deuxième objectif est les pratiques d’engagement des patients (EP).

Son deuxième objectif est les pratiques d’engagement des patients (EP). Elle a élaboré et mis en œuvre un cadre novateur d’éducation physique et expérimente actuellement une nouvelle façon d’entendre divers points de vue sur l’équité en santé.

Dans le domaine de la recherche, Alies a été un patient partenaire sur plus de dix projets de recherche, a dirigé la recherche par les pairs pour devenir un partenaire patient dans la recherche et a animé des ateliers sur le partenariat avec les patients. Elle a évalué des centaines de demandes de subvention au sein d’un comité de gestion de la recherche.

Elle est l’une des 12 cofondatrices du Réseau Patients Partenaires Network (PAN).

Donna Rubenstein

Donalda MacIsaac
Halifax, Nouvelle Écosse

Donalda s’est consacrée à fond à la défense des soins de santé et du changement social tout au long de sa vie d’adulte et a assumé diverses fonctions au sein d’organisations locales, provinciales et nationales. Elle est patiente-conseillère auprès de Nova Scotia Health et siège au conseil d’administration de l’Association canadienne des personnes retraitées (CARP) et à d’autres conseils. Elle anime une émission de radio hebdomadaire et est cofondatrice de la bourse QE2 Diversity in Health Care.

Donalda a rejoint le conseil d’administration de PAN en 2024.

Amy Ma

Amy Ma
Montréal, Québec

Amy Ma est actuellement conseillère patient-citoyen chez « Choosing Wisely Canada ». Elle participe activement à l’autonomisation de la voix des patients et des citoyens partout au Canada avec des organismes comme le Réseau consultatif des patients, L’Appui Montréal (défense des intérêts des aidants) et Nourish (nutrition environnementale).

Le parcours d’Amy dans la défense des systèmes de santé a commencé lorsqu’elle s’est jointe au groupe consultatif sur la famille de son hôpital pour enfants local, car elle avait un enfant qui avait subi deux interventions chirurgicales avant l’âge de deux ans. Depuis lors, elle s’est impliquée dans le processus d’accréditation de l’hôpital, a fait pression pour réduire les taux de stationnement dans les hôpitaux et a même impliqué des personnes handicapées dans une simulation de pertes massives à l’échelle de la ville.

Les projets en cours comprennent la co-conception d’une brochure avec les communautés autochtones qui se rendent régulièrement à Montréal pour obtenir des soins et l’exploration de l’impact de la santé numérique sur l’équité. Amy s’intéresse à la santé mentale maternelle, à l’accessibilité et à l’équité en santé.

Maxime Lê

Maxime Lê
Ottawa, Ontario

Maxime Lê est patient partenaire à l’Hôpital d’Ottawa et à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa depuis 2017. Il est également coprésident du Conseil consultatif des patients et des familles de la région Est de Santé Ontario depuis 2021. En 2023, il a rejoint le laboratoire Equity in Health Systems Lab en tant que patient partenaire et chercheur. Maxime est membre du conseil d’administration de PAN depuis 2018.

Étant francophone, racialisé et vivant avec une maladie chronique et un handicap invisible, Maxime applique son expérience de l’intersectionnalité dans le travail qu’il fait, en se spécialisant dans la communication en matière de santé. Sur le plan professionnel, Maxime est fondateur et consultant principal chez Lê & Co. Communication Santé, où il porte ses chapeaux de patient partenaires et de communicateur en matière de santé pour rétablir la confiance et améliorer la façon dont les services de santé sont fournis et dont la recherche en santé est menée avec et pour toutes les personnes au Canada.

Il est titulaire d’une maîtrise ès arts en communication, avec spécialisation en science, société et politique, de l’Université d’Ottawa depuis 2021, et d’un baccalauréat spécialisé en sciences de la santé depuis 2018. Il a obtenu des certificats supplémentaires de la Yale School of Public Health et de la Harvard Business School Online. 

Sandra Holdsworth

Sandra Holdsworth
Gravenhurst, Ontario

Je défends les intérêts des patients pour le don d’organes et de tissus depuis plus de 25 ans, mais je suis devenu patient partenaire en 2016 en tant que Patient Partenaire co-responsable du Programme canadien de recherche sur les transplantations de dons (CDTRP).

Au fur et à mesure que j’ai développé mes compétences et accumulé plus d’expériences vécues au sein du système de santé dans son ensemble, j’ai commencé à m’associer avec Organisation des Normes de la Santé, Clinical Trials Ontario, Muskoka et l’équipe de santé de la région de l’Ontario, comité de planification des réunions du CDP RISE et, plus récemment, avec le conseil des patients et familles du ministère de la Santé de l’Ontario.

Parmi les autres travaux dans lesquels j’ai participé, on peut compter la transformation du système de santé dans le cadre de mon équipe santé Ontario locale et des tables régionales et provinciales.

Sandra Holdsworth

Rob Wells
Ottawa, Ontario

Rob Wells est un Terre-Neuvien qui vit à Ottawa. Il a entamé son parcours de patient partenaire en 2021, peu après deux interventions chirurgicales majeures et l’acceptation de vivre avec une maladie chronique. Il est membre du Conseil consultatif des patients et du public de NL Support et du Conseil consultatif communautaire d’AI4PH. Il est également membre individuel de Santé numérique Canada.

Rob participe activement à plusieurs projets de synthèse des connaissances axés sur les interventions numériques pour soutenir les patients cardiaques dans leur rétablissement. Plus récemment, il est devenu bénévole à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Rob a pris sa retraite de l’Université Memorial de Terre-Neuve en 2018, après 32 ans à des postes de direction dans les domaines des TI et des technologies éducatives.

Rob est déterminé à contribuer à l’amélioration des soins de santé au Canada et s’intéresse particulièrement à la santé numérique, aux systèmes de santé apprenants, aux données de santé et à l’éducation des patients.

Rob a rejoint le conseil d’administration de PAN en 2025.

 

Sandra Holdsworth

Simone McFee
Calgary, Alberta

Simone est née avec la fibrose kystique (FK), une maladie génétique, et a été étroitement liée au système de santé depuis son enfance. Après avoir reçu une double greffe de poumons en 2019, qui lui a sauvé la vie, Simone a compris que son énergie et sa santé retrouvées lui offraient une occasion unique : elle allait mettre à profit son expérience de patiente atteinte d’une maladie chronique et d’un handicap, ainsi que sa nouvelle vitalité, pour défendre les droits des personnes handicapées ou atteintes de maladies chroniques et améliorer concrètement leur expérience des services de santé au Canada.

Elle a commencé par militer en Colombie-Britannique avec d’autres personnes atteintes de FK afin de financer le médicament novateur Trikafta. Après des années de plaidoyer auprès des politiciens, des professionnels de la santé et du grand public, Trikafta a finalement obtenu le financement nécessaire et a été largement accessible aux personnes atteintes de FK en avril 2022. Ce médicament a tellement atténué les symptômes progressifs et invalidants de la FK que l’espérance de vie moyenne des patients atteints de FK a considérablement augmenté au cours des sept dernières années.

Elle a poursuivi ses études à l’Université de Calgary, où elle a obtenu une maîtrise en politiques publiques axée sur les obstacles rencontrés par les Canadiens handicapés pour accéder aux prestations d’invalidité. Elle travaille maintenant comme analyste des politiques au sein du gouvernement de l’Alberta, où elle se consacre à l’élaboration de politiques visant à améliorer les soins et le soutien social offerts aux aînés handicapés de l’Alberta vivant dans des établissements de soins de longue durée.

Simone a rejoint le conseil d’administration de PAN en 2025.

 

 

PAN Members Community Guidelines

We want everyone to feel welcome on our PAN community site, so we’ve created these guidelines to foster the community we would like to see. By joining and participating in our Community, you agree that you have read and will follow these guidelines.

Within the PAN Community site and in our dealings with each other through other PAN initiatives:

  1. Be respectful. We all have a shared goal of making healthcare better for Canadians. The PAN Community may include people you work with or may meet in future. As members of PAN, we demonstrate respect in our communication, sharing and crediting of resources/knowledge and  in our interactions with each other and stakeholders from outside the PAN.

 

  1. Focus on a positive and collaborative approach.  Let’s work together to build strong relationships so we can achieve great things. Diversity of thought and sharing of perspectives is healthy – we won’t all agree on everything, but we want to keep an open mind to consider new ideas and change.

 

  1. Do not discriminate or engage in harmful activity. We value different ideas and opinions but there is no place for any activity that could hurt someone, whether it’s physical, emotional, mental or digital. Racism, hateful language, or discrimination of any kind is not acceptable. Don’t post anything you wouldn’t want everyone in the world to know about or that you wouldn’t want anyone to know that it came from you.

 

  1. Use your true identity. We made this community site private so that we can feel free to be ourselves. Each member is vetted by our team to ensure people are here for the right reasons. Communicating with each other is based on trust.

To ensure the PAN community remains a safe place for all members, we ask you that you contact hello@patientadvisors.ca if you encounter a situation where guidelines may have been breached. PAN reserves the right to suspend or terminate membership in the Community for anyone who violates these guidelines.

 

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Directives de la communauté des membres du PAN

Nous voulons que tout le monde se sente bienvenu sur notre site Web communautaire de PAN. Nous avons donc créé ces directives pour aider au développement de la communauté que nous aimerions voir. En rejoignant et en participant à notre communauté, vous acceptez de lire et de suivre ces directives.

Sur le site de Web de la communauté de PAN et dans nos relations mutuelles dans le cadre d'autres initiatives de PAN :

  1. Soyez respectueux. Nous partageons tous l'objectif d'améliorer les soins de santé pour les Canadiens. La communautéde PAN peut inclure des personnes avec lesquelles vous travaillez ou que vous pourriez rencontrer à l'avenir. En tant que membres de PAN, nous faisons preuve de respect dans notre communication, le partage et l'attribution de ressources/connaissances et dans nos interactions les uns avec les autres et avec les parties prenantes extérieures de
  2. Se concentrersur une approche positive et collaborative.  Travaillons ensemble pour construire des relations solides afin de réaliser de grandes choses. La diversité de pensée et le partage des perspectives sont sains - nous ne serons pas tous d'accord sur tout, mais nous voulons garder l'esprit ouvert pour envisager de nouvelles idées et des changements.
  3. Ne faites pas de discrimination et neparticipez pas à des activités nuisibles. Nous apprécions les idées et les opinions différentes, mais il n'y a pas de place pour les commentaires susceptibles de blesser quelqu'un, que ce soit physiquement, émotionnellement, mentalement ou numériquement. Le racisme, les propos haineux ou la discrimination sous quelque forme que ce soit ne sont pas acceptables. Ne publiez rien que vous ne voudriez pas que tout le monde sache ou dont vous ne voudriez pas que l'on sache qu'il vient de vous.
  4. Utilisez votre véritable identité. Nous avons rendu ce site Web communautaire privé afin que nous puissions nous sentir libres d'être nous-mêmes. Chaque membre est accepté manuellementpar notre équipe pour s'assurer qu'il est là pour les bonnes raisons. La communication entre nous est basée sur la confiance.

Pour s'assurer que la communauté de PAN reste un endroit sûr pour tous les membres, nous vous demandons de contacter hello@patientadvisors.ca  si vous rencontrez une situation où les directives ont été violées. PAN se réserve le droit de suspendre ou de résilier l'adhésion à la communauté de toute personne qui enfreint ces directives.

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Patient/Caregiver Partners (P/CPs) are people with lived/living experience of the health system as patients and/or caregivers committed to improving the health system. We use the term P/CP, however other groups use terms such as:
- patient advisor
- patient family advisor
- patient experience advisor
- patient partner
- patient public partner
- Person with lived/living experience (PWLLE or PWLE)

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