La recherche en santé au Canada
Les patients et proches aidants sont engagés dans le partenariat en recherche sur la santé au niveau international – et le Canada ne fait pas exception.
Comme partenaires, les patients et proches aidants contribuent à déterminer les priorités, à évaluer la recherche et à agir comme partenaires sur des équipes de recherche. Les chercheurs commencent à valoriser la perspective des patients et des proches aidants en tant que composante essentielle de la recherche.
Au niveau fédéral, les Instituts canadiens de recherche en santé (IRSC) ont lancé la Stratégie pour la recherche axée sur les patients en 2011. En savoir plus sur la SRAP
Réseaux SRAP
Il existe présentement plusieurs réseaux SRAP pancanadiens : ici
Unités de SOUTIEN SRAP
Il existe des Unités SOUTIEN SRAP dans la plupart des provinces et territoires, qui travaillent à l’intérieur de leurs juridictions dans le but de promouvoir l’inclusion des patients et des proches aidants comme partenaires en recherche. Liste complète des Unités SOUTIEN SRAP.
Autres organisations nationales
L’Institut canadien d’information sur la santé (ICIS) est un organisme indépendant et à but non-lucratif qui fournit de l’information essentielle sur les systèmes de santé canadiens et sur la santé des Canadiennes et Canadiens.Â
La Fondation canadienne pour l’amélioration des services de santé (FCASS) est un organisme à but non-lucratif financé par le Gouvernement du Canada et qui a pour but d’accélérer l’amélioration des services de santé. La FCASS joue un rôle unique au niveau pancanadien afin d’accroître l’étendue des innovations en santé.Â
À l’international
Dans le milieu anglophone, certaines organisations clés font la promotion de l’inclusion des patients et des proches aidants dans la recherche en santé.



